Сарком на Юинг

въведение. сарком на Юинг - злокачествен тумор, кръстен на Джеймс Юинг, който е открил болестта през 1921 г. Този тумор се отразява на дългите кости, костите на ребрата, таза, прешлените, ключицата.

Понастоящем това OPUL е един от най-опасните и тежка, защото 90% от пациентите се отбележи появата на метастази в белите дробове, костите, костния мозък и гръбначния мозък.

сарком на Юинг прогресира много бързо, рано метастазира. Този тумор се счита за втората най-честа кост туморни заболявания. Най-често болен - деца на 10-15 години.

сарком на Юинг е пряко свързано с географията на пребиваване и етноси. В Азия и Африка, децата рядко се разболяват, точно както момчетата се разболяват 5 пъти по-често, отколкото при момичетата. Само в зависимост от възрастта се отразява на различни кости - до 23 години са най-често засегнати бедрото, пищяла и раменните кости в по-напреднала възраст - бедрените кости, кости на черепа, прешлените.

За 70-80% от сарком на Юинг се случва в долните крайници, таза.

Причини за възникване на

В момента mometn не знам точно защо има саркома на Юинг. Съществува мнение на учените, които предполагат, наследственост и генетиката. Голям процент от саркома образуване определя от наличието на нараняване.

Най-честите симптоми

Диагностика Юинг сарком е трудно, защото няма ясни симптоми при онкологично естество. В допълнение, клиничните симптоми на обща изтрити, жалби могат да бъдат изтълкувани неправилно от Вашия лекар.

Основните симптоми са:

1. отглеждане и непрестанна мъка на пръв слаб, след това силен и интензивен, продължава в състояние на покой, през нощта повече.
2. нарушения на съня
3. нарушение дейност
4. появата на тумора на мястото на болка
5. болезнено подуване на мястото
6. подуване на кожата
7. субфебрилитет
8. загуба и загуба на апетит
9. слабост и анемия
10. лимфаденит
11. в развитието на тумор - появата на метастази
12. различни нарушения на ОПР
13. дихателни проблеми

диагностика

сарком на Юинг се диагностицира по следните начини:
Рентгенови, CT, MRI, позитронна емисионна томография (PET), костна сцинтиграфия, ангиография, ултразвук, биопсия.

лечение

За лечението на саркома на Ewing се използва химиотерапия, комбинирана химиотерапия, лъчева терапия във високи дози, отстраняване на тумора. (Включително костите и меките тъкани компонент). При това заболяване комбинират химиотерапия и лъчева терапия, което значително намалява риска от рецидив на заболяването.