Лекарства, използвани за лечение на диабет могат да се прилагат за забавяне на растежа на простатата и панкреаса тумори

Учени от Калифорнийския университет в Лос Анджелис са идентифицирали нов механизъм, който осигурява основна субстанция, която подхранва растежа на раковите клетки на панкреаса и простатата. Това дава нова надежда в борбата срещу два от най-опасните форми на рак.

Микроснимката показва ацинарните аденокарцином на простатата (най-честата форма на рак на простатата).

Раковите клетки се нуждаят от големи количества глюкоза, за да оцелее и да растат. Изследвания Отдавна е установено, че пасивни транспортери глюкоза, известни като GLUTs, е основният метод, който тялото използва глюкоза за доставка на тумори.

Но резултатите от тригодишно проучване на изследователи от Калифорнийския университет показа, че раковите клетки на панкреаса и простатата жлеза и използване на глюкозата от зависими от натрия глюкоза транспортери, известни като SGLTs, - особено SGLT2.

Изводите, които бяха публикувани в интернет страницата на PNAS списание, осигуряват първото доказателство, че бъдещият позитронна емисионна томография и SGLT2 инхибитори може да се използва за по-добра диагностика и лечение на рак на панкреаса и простатата. Това се доказва от Ърнест Райт, професор по физиология в Училището по медицина към David Geffen Калифорнийския университет, водещ автор на проучването на тригодишния.

"Интересно е, защото изследването осигурява убедителни доказателства, че инхибитори на SGLT2 - като тези, които в момента са одобрени от FDA за лечение на диабет - потенциално могат да блокират поемането на глюкоза, бавно туморния растеж и подобряване на оцеляване при рак на панкреаса и простатата "- каза Райт, който е и член на рака център Йонсон Цялостен в Лос Анджелис.

Р Райт, Barrio Джордж, р Клаудио Skafoglio и колеги са показани първо разпределение на натрий зависими глюкозни транспортери в човешки ракови заболявания, и след това се измерва поглъщането на глюкоза в пресни тумори, използвайки глюкоза аналог, по-специално транспортирани чрез SGLTs. Те отбелязват, че SGLT2 присъства в аденокарцином на панкреаса и простатата, и че той е средство за доставяне на глюкоза, която е от съществено значение за растежа и оцеляването на рак.

След това изследователите определят активността на зависим от натрий глюкозен транспортер в миши модели на рак като се използва сонда радиоактивни изображения за тях. Тази процедура се основава на определянето на образна техника PET, използван за първи път в Калифорнийския университет. Резултатите потвърдиха, че SGLT2 участва активно в поглъщането на глюкоза и растежа на тези тумори.

Пасивни транспортери глюкоза са основата за настоящите клинични методи за откриване на рак чрез използване на техники PET изображения, но този тип визуализация не е ефективен при рак на панкреаса и простатата.

"За SGLTs в тези тумори, ние разработихме специфична сонда радиоактивни изображения, който има огромен потенциал в диагностиката, провеждането и мониторинга на терапевтични интервенции на базата на SGLTs, в рак на панкреаса и простатата, и евентуално с други злокачествени тумори", - каза, Barrio, почетен професор на молекулярната и медицинска фармакология.

Рак на панкреаса е четвъртата водеща причина за смъртност, свързана с рак в САЩ (след рак на белия дроб, дебелото черво и рак на гърдата). Общият процент на петгодишен оцеляване е около 7%. Ракът на простатата, въпреки че е по-добре да се лекува и има по-висок процент на оцеляване, все още е втората водеща причина за смъртност в резултат на рак при мъжете.

Райт и Бари ще продължи да бъде добре прочетете клинично проучване, за да разгледате значението на зависими от натрия глюкоза транспортери в доставката му. Те се надяват, че тези констатации ще доведат до потенциалното използване на SGLT2 инхибитори, одобрен от FDA за намаляване на жизнеспособността на панкреаса и простатата ракови клетки и за увеличаване на преживяемостта на пациентите.