Съвместни изследвания екип разкрива тайната на рак на белия мутация

Повече от 500 000 души в САЩ умират всяка година от причини, свързани с рака. В момента изследванията показват механизма на един от най-честите мутации, които помагат на раковите клетки да се делят безкрайно.

Приблизително 85% от раковите клетки да им неограничен потенциал за деление поради реактивиране на специфичен протеин, наречен теломераза (трет). Последните проучвания рак са показали, че повтарящи мутации в TERT промотор ген са най-честите генетични мутации в много видове рак, включително глиобластом възрастни и хепатоцелуларен карцином.

TERT стабилизира хромозоми, простиращи защитен елемент на края на всяка хромозома в klekte. Учените са установили, че клетки, които пренасят тези мутации увеличават израз на трет отклоняващо, което ги прави почти безсмъртен.

Сега, съвместно група от изследователи от Университета на Илинойс в Урбана-Шампейн и Калифорнийския университет в Сан Франциско откри механизмите, по които тези общи мутации, водещи до повишена експресия на трет. Тяхното откритие, публикувани 14 Май, 2015 г. В списание Science, има интересни последици за нови, по-точни и персонализирани лечения на рак с по-малко странични ефекти в сравнение със съществуващите терапии.

С интегриране на изчислените и експериментални тестове, изследователите са установили, че механизъм за увеличаване на TERT експресия в туморна тъкан зависи от специфичен транскрипционен фактор, който се свързва селективно мутирала последователност. транскрипционен фактор е протеин, който се свързва със специфични ДНК последователности и регулира експресията на целевите гени (в този случай - ген експресиране TERT). По този начин, на TERT мутации действат като нова свързващо място за транскрипционен фактор, който контролира експресията на TERT. Идентифицирани нов транскрипционен фактор не разпознава нормалната последователност на TERT промотор, и по този начин, не регулира трет при здрави тъкани.

Работата на учените също така показа, че същото транскрипционния фактор разпознава и се свързва с мутирал промотор TERT в туморни клетки от четири различни видове рак, като подчертава, че това е - общ механизъм на активиране на TERT.

Идентифицирана транскрипционен фактор и неговите регулатори имат голям потенциал за създаване на нови прецизни и точни терапевтични интервенции в рак, който обхваща TERT мутации. Лечение, което може да подтисне TERT само в раковите клетки може да избегне токсичността, свързана със съществуващи терапии, които също така са насочени TERT нормални здрави клетки.

Въз основа на тези нови открития, отбора на учените в момента провежда различни експерименти, предназначени да се провери дали инхибирането на транскрипционния фактор ще бъде в състояние да намали експресията на TERT, или може да доведе до селективен смърт на раковите клетки.