Той се оказа, че е важно специален мазнини за развитието на мозъка

Изследване, проведено под ръководството на учени от завършил медицинското училище в Сингапур Duke-NUS, се оказа, че са намерени някои специални мазнини в кръвта, от съществено значение за растежа и функционирането на човешкия мозък.

Разликата между мозъка с нормален ген и мозъка Mfsd2a генна мутация Mfsd2a на

Доц Дейвид Силвър съвместно водена от две проучвания, публикувани в списание Nature Genetics, която показа, че Mfsd2a протеин мутация причинява смущения на развитието на мозъка при хората. Mfsd2a - транспорт протеин в мозъка за специален вид мазнини наречен lysophosphatidylcholines (LPCs), които се състоят от основните мастни киселини като омега-3. Тези проучвания са първите, за да покаже важната роля на тези мазнини за растежа и функционирането на човешкия мозък.

LPCs доказани значение за развитието и функционирането на мозъка.

В първото проучване, две семейства от Либия и Египет с Mfsd2a протеинови мутации са открити със силно намален размера на мозъка, или микроцефалия. Тези мутации пречат на способността за извършване Mfsd2a lysophosphatidylcholines, което означаваше, че недостатъчен брой LPCs се абсорбира от мозъка. В тези семейства, засегнати от тези мутации децата, починали на възраст от 1 до 6 години. Проучването не само установява връзка между транспортния белтък Mfsd2a LPCs и растежа и функционирането на човешкия мозък, но и за първи път генетично заболяване е свързано с LPCs транспортни хората. Едно проучване съвместно водена от старши автор, професор Джоузеф Глийсън от университета Рокфелер.

На второ място, отделно проучване е установено едно семейство в северната част на Пакистан, който е с различен вид генна мутация Mfsd2a, което намалява нейната транспортна дейност. Хората с тази мутация също имаха микроцефалия, но в този случай това не е фатално.

Въпреки това, те са имали интелектуални затруднения, нарушение на контрол върху своите крайници, те не го притежават. Както и в първото проучване, констатациите са доказателство за LPCs значение за развитието и функционирането на мозъка. Едно проучване съвместно водена от старши автор, професор Андрю Х. Кросби, от университета в Ексетър.

През 2014 г. д-р Силвър публикува проучване забележителност в списание Nature, която става основа за двете проучвания. Той и неговият екип установи, че Mfsd2a протеин е носител на LPCs. Преди това откритие, LPCS са били открити във високи концентрации в кръвта ни, но техните функции са загадка.

Екипът на д-р Силвър е показал, че генетично модифицирани мишки без Mfsd2a нарушени транспортните LPCs в мозъка, което води до микроцефалия. Тъй като ДНК недостатъчност при животни води до микроцефалия, което означава, че LPCs е критичен фактор за растежа и функционирането на мозъка. В допълнение, докато се е смятало, че мозъкът произвежда всички необходими мазнини, проучване р Silver показа, че LPCs се прехвърлят от кръвта през кръвно-мозъчната бариера. Неговата работа с от университета Рокфелер и Университета на Ексетър учени доказа това при хората.

"Нашата работа потвърди съществена роля LPCs в развитието и функционирането на човешкия мозък, и показва, че усвояването на LPCs мозъка по време на развитието на плода и в зряла възраст е важно - каза д-р Силвър. - Сега ние се учи функцията LPCs в мозъка, както и последиците от тяхното използване са много интересни. Ние ще може да се развива терапии в бъдеще, което би могло да се предотврати и лечение на неврологични заболявания, за подобряване на растежа и функционирането на мозъка. Ние може дори да бъде в състояние да постигне целта за подобряване на хранителните вещества доставка до мозъка на деца, майки и възрастни хора. "

sciencedaily.com