Според доклад, публикуван на 16 юли, 2015 г. в списание Cell, учените са се превърнали кожни клетки на пациенти с аутизъм в стволови клетки и да ги израснали в малък мозък в лабораторията, отваряйки неочаквани механизми на заболяването.
кожни клетки на пациенти с аутизъм бяха превърнати в индуцирани плурипотентни стволови клетки.
Изследователите казват, че този метод позволява да се преодолеят трудностите в разбирането заболявания като аутизъм и шизофрения, които оказват влияние върху развитието на мозъка, свързани със сложността на заболяването и трудността на изучаване на развитието на процесите в областта на човешките тъкани.
"Вместо да се започне с генетиката, - казва старши автор д-р Флора Vakkarino, професор по детска психиатрия и професор по невробиология в Йейл Училището по медицина в Ню Хейвън, Кънектикът - започнахме с биологията на заболяването, което се опитват да се появи прозорец, в генома" ,
По-ранни изследвания на аутизъм имат да учат генома на пациента в търсенето на генни мутации, които могат да обяснят на заболяването, а след това, създадени животните или хистологичен модел за изследване на тези гени и тяхното влияние върху развитието на мозъка.
Изследователите казват, че по този начин са били открити много редки гени болести, но повече от 80% от случаите на аутизъм все още не са ясни генетична причина.
Д-р Vakkarino заяви: "Това проучване показва важността на използването на човешки клетки и тяхното използване в процеса, който може да доведе до по-добро разбиране на патофизиологията на аутизъм, и това може да има за по-добро лечение."
Изследователите са насочени към хората с аутизъм, които имат увеличен на мозъка, което е около една пета от всички случаи. Това помогна да се запази, е сложен и мащабни клинични характеристики, които усложняват търсенето на общи основни основни фактори.
След изолиране на клетките на кожата от тези хора и техните бащи здрави за сравнение, учените са ги превърнали в индуцирани плурипотентни стволови клетки, които след това са били отглеждани в малък мозък, мозъка, наречена органели.
Само с няколко милиметра в диаметър, органели, обаче, да се имитират основите на ранното развитие човешки мозък по време на първите няколко месеца от бременността.
Когато изследователите анализират малки мозък, получени от пациенти, те открили, нарушена генна експресия мрежа, контролиране развитието на неврони.
"Дисбалансът на неврони"
дисбаланс създаден органели неврони наблюдавани неочаквани свръхпроизводство на неврони, които потискат активността на невроните, като неврони, които инервират партньори, с които те са свързани, не са били засегнати.
Подтискането един ген, експресията на който е необичайно повишени при пациенти органели, авторите са в състояние да реши проблема. Този успех се потвърждава, че това е възможно - клинична намеса, за да се възстанови равновесието на невроните.
Когато различни групи от учени ще се разшири на мозъка органелите в по-късните етапи на развитие - ще продължи идеи за механизмите на болестта.
Авторите на това проучване ще използват своите данни, за да се съсредоточи върху фините мутации или генетични фактори, отговорни за нарушаването на генната експресия и дисбаланса на невроните, намиращи се в проучването.