Учените са потвърдили, че активиращ протеин може да бъде мишена за лечение на болестта на Хънтингтън

болест на Хънтингтън - наследствено заболяване, което унищожава мозъчните клетки в стриатума (стриатума) - една малка част от мозъка, която контролира движението, а също така се отразява на възприятието, мисленето, разбирането, решението и поведението. Това увреждане е селективен - останалите части на мозъка остават относително непокътнати.

Преди известно време, учените открили, че болестта на Хънтингтън е причинена вследствие на наследствено мутация в протеина "hantigtin",

Повредени протеин се събира във всички клетки на тялото, но изглежда, че засяга само определена част от мозъка.

Този избор селективност на заболяването е довело екип от учени от университета Джон Хопкинс в Балтимор, Мериленд, да се намери друг виновник - те търсят протеини, които взаимодействат с хънтигтин само в стриатума.

През 2009 г. учени съобщиха, че протеин, наречен активиране Rhes вероятно спусъка за увреждане на мозъчните клетки при болестта на Хънтингтън.

Ново проучване потвърди, че Rhes играе ключова роля при болестта на Хънтингтън

Сега, в ново проучване, публикувано в списание невробиология на заболяванията, професор Шриниваса Subramariam на Skrippa изследователски институт в Юпитер, Флорида, и неговият екип най-накрая открих, че Rhes играе ключова роля в фокусира върху токсичността на стриатума болестта на Хънтингтън.

В по-ранно изследване, учените са показали, че Rhes свързани със серия от повторения в хънтингтин. Това е, което води до смъртта на мозъчните клетки.

В новото изследване, професор Subramaniam и колегите му са показали, че отстраняването Rhes значително намалява поведенчески проблеми в миши модел на болестта на Хънтингтън.

Учените също са показали, че добавянето Rhes в малкия мозък - областта на мозъка, които обикновено не са засегнати от болестта на Хънтингтън - причинява загуба на животните на моторните функции, като баланс и координация.

В допълнение, изследователите са открили, че малкия мозък, съдържаща животни, засегнати и увредени неврони, което потвърждава факта, че Rhes стартира токсичност и че дори тези области на мозъка не са повредени от болестта на Huntington, могат да станат уязвими ако активиращ протеин се свръхекспресира.

Професор Subramaniam каза, че най-големият резултат от проучването е, че Rhes вероятно е добра мишена за лекарства за болестта на Хънтингтън, и добави: "Лекарства, които засягат Rhes, може да облекчи патологията и мотор дисфункция при болестта на Huntington",

Първи автор Supriya Svarnkar, член на екипа на лабораторията проф Subramaniam, каза, че много пациенти с болестта на Хънтингтън също изпитват депресия и тревожност, и: "Ние вярваме, че чрез насочване Rhes, ние може да блокира появата на болестта на Хънтингтън, което ние очакваме, също така ще бъде в състояние да гарантира защитата на психиатрични проблеми",