Проучването "заболяване" канибали намерени ген, който предизвиква резистентност към болестта на Кройцфелд-Якоб

Учените са изследвали неврологично заболяване, свързано с канибализъм, и е установено, естествена генетична вариация, която води до резистентност към мозъчни заболявания, такива като болестта на Кройцфелд-Якоб и спонгиформна енцефалопатия по говедата, известен също като "луда крава",болест Кройцфелд-Якоб е рядко невродегенеративно заболяване и една от причините за деменция.

Тяхното откритие може да бъде първата стъпка за разбиране как невродегенеративни заболявания, такива като болестта на Кройцфелд-Якоб и други деменции може да бъде предотвратено и се обработва.

Изследването, публикувано в списание Nature, е проведено от изследователи от групата на прион British Medical Research Council и Университетския колеж в Лондон.

Прионите - са инфекциозни протеини, които могат да причинят фатални невродегенеративни заболявания. В допълнение, те причиняват заболявания като болестта на Кройцфелд-Якоб и болестта луда крава, приони и в редки случаи stayut причина за деменция.

Тези протеини увредят мозъка, промяна на формата и подреждане деформира верига. Този процес също се идентифицира при болестта на Паркинсон и общата форма на деменция - болестта на Алцхаймер.

Едно заболяване, причинено от приони, който е бил изследван от учени, е кокошка - рядко заболяване, което обикновено се намира в отдалечените райони на Папуа-Нова Гвинея, населението, които използват мозъка си мъртъв, като част от погребалния ритуал.

В края на 1950 г., в разгара на епидемия от болестта куру, повече от 2% от населението умират от болестта всяка година. Епидемията приключи през 1960 г., но случаите на заболяването са регистрирани в следващите години, което показва, че кокошката е с дълъг инкубационен период. Сега се смята, че инкубационният период на болестта куру, средно, е около 10-13 години.

Експерти смятат, че тези, които са оцелели след подлагане на куру, може да има генетична устойчивост на болестта, както и че определянето на всякакви генетични промени, които може да се случи може да осигури идеи за това как да се извърши профилактика или лечение на такива заболявания, като болестта на Кройцфелд-Якоб ,

Ярък пример за еволюцията на Дарвин при хората

Сътрудничество с колеги от Института за Папуа Нова Гвинея, изследователите са открили, специфичен ген - ген протеин приони - някои от оцелелите от Куру, които, както се казва. Тя може да осигури защита от заболявания.

За изпитванията, учените са изведени мишки със същите генетични промени, които бяха открити в оцелели. Те постига това чрез промяна на единична аминокиселина, която е част на прионовия протеин. След това изследователите заразени мишки куру и Якоб да тества съпротивата им.

Учените са установили, че мишките са напълно резистентни не само на кокошка, но също така и за всички форми на болестта на Кройцфелд-Якоб, включително формата на човешки инфекция, причинена от болестта луда крава.

"Въз основа на резултатите от генетичния работата, че групата вече е постановил в Папуа Нова Гвинея, очаквахме, че мишки показват известна устойчивост на болестта - каза ръководителят на изследването д-р Емануил Asante. - Независимо от това, ние бяхме изненадани, че мишките са напълно защитени срещу всички щамове на човешки приони. Този резултат не може да бъде по-ясно или по-драматично",

Изследователите смятат, че яслите те мога да разбера как тази промяна в структурата на прион протеин не им позволява да се променя формата и формирането на повредени писти, те могат да отвори пътя за предотвратяване на болестта Кройцфелд-Якоб и други деменции, причинени от тези вериги деформирани протеини.

"Това е отличен пример за еволюцията на Дарвин при хората - епидемия на прион заболяване избере един единствен генетичните изменения, която осигурява пълна защита от смъртоносния деменцията"- каза професор Джон Колиндж, ръководител на изследователска програма Куру.

- Ние продължаваме да работим усилено върху изучаването на молекулярната основа на този ефект, който се очаква да се предостави ключова информация за това как други деформирани деца произвеждат протеини в мозъка, което води до често срещана форма на деменция, като по този начин ни насочват към разработване на нови методи на лечение през следващите години",