Нарушения в кръвосъсирването, че е генетично, медицината се нарича хемофилия. Има два типа заболяване, което обикновено се обозначават "А" и "Най-", Първият вид заболяване се характеризира с дефицит на фактор VIII, фактор IX.Etoy втори дефицит заболяване, характеризиращо се с чести кръвоизливи в органите, мускулите и ставите. Болни с това заболяване, само мъже, жените също са единствените носители на гена, който носи хемофилия. Честото кръвоизлив може да доведе до смърт, и частична или пълна инвалидност. Третирана хемофилия заместителна терапия, която се извършва чрез прилагане интравенозно липсва фактор. Ами това се третира заболяването в развитите страни. Понякога, около една трета от случаите на болестта, заболяването може да се случи при липса на фамилна анамнеза.
Хемофилия ген при деца
В половината от случаите, при жени, които са носители на гена, момчето може да се роди с хемофилия. Момичетата също половина на превозвачите могат да се родят, че ген. Приблизително на всеки десет хиляди души, се роди момче, с болестта, тежка форма се среща в един до шестнадесет хиляди души. форма "А" там е много повече от една форма на "Най-".Tyazhest хемофилия заболяване, характеризиращо се в проценти и зависи от нивото на фактори, които се намират в krovi.Chastye кръвоизливи в мускулите и ставите, характерни за тежки случаи на това заболяване се откриват по-малко тежки форми по време на операции, или при лечение на зъбите при хемофилия обикновено travm.Tyazheluyu намерено в първите месеци от живота с наличието на големи синини и кървене. Вътрешно кървене се намира в остра болка, която може да се разглежда като важен сигнал в тази болест. Такава болка се третира спре кървенето. Честото повтарящи кървене в ставите допринесе за разрушаване на тъканите, което води до развитието на хроничен артрит. Този вид артрит е необратима и евентуално да го излекува само реконструктивна хирургия. Обратно в началото на ХХ век, пациенти с болестта и не живеят до петнадесет години.
лечение на хемофилия
Сега хемофилия успешно лекувани. На този фон, лечение на продължителността на живота на пациента не се различава от продължителността на живота на човек, който не страда от това заболяване. При интравенозно приложение липсва фактори на кръвосъсирването, подпомага хемостазата, когато кръвта достига мястото на нараняване. Ако лечението се извършва във времето, кървенето спре бързо и не води до усложнения. Когато лечението се извършва твърде късно, а след това може да доведе до invalidnosti.V добре развити страни, лечението е много ефективна като фактори на кръвосъсирването вирус kontsentrativami. Инструменти като плазма и криопреципитатно не се използват за повече от тридесет години, те се използват само като polufabrikat.Dostatochno чести кръвоизливи и болкови синдроми, които ги придружават, насърчаване на пациентите да се прибегне до мощни аналгетици, които предизвикват пристрастяване и зависимост. Редовната употреба на концентрати на фактори на кръвосъсирването, за да се намали честотата на кървене и болка, която позволява не се пристрастят, лица с увреждания от най-ранна възраст.
От народната медицина, за тези пациенти, можем да препоръчаме получаване настойки от билки, които помагат за спиране на кървенето. Тя е плод на офика, овчарска торбичка, коприва, бял равнец, кон киселец. Само че е необходимо внимателно да се провери дали има противопоказания за всеки отделен пациент, при прилагането на тези природни лечители.
видео
Хемофилия. Както се бие съвременната медицина
Рани. хемофилия