Синдром на Даун

синдром на Даун

Какво е синдром на Даун?

Когато синдрома на Даун в детето, а не от 46-те хромозоми, подобно на всички здрави хора, има още един - 47-хромозоми. Поради факта, че допълнителната хромозома 21 е синдром на Даун се нарича още "тризомия 21"

Когато едно дете е болно?

Синдромът на Даун е заболяване, което се развива в детето към момента на зачеване или в първите дни след зачеването. Едно дете не може да се разболеят синдром на Даун след раждането. Поради това е да се идентифицират синдром на Даун дете може да бъде по време на бременност.

Колко често се синдрома на Даун?

Синдром на Даун е най-честата хромозомна разстройството (заболяване, при което броят на счупени хромозоми). Втората най-често хромозомна заболяването е синдром на Едуардс.

Честотата на синдрома на Даун е приблизително 1 на 600-800 раждания.

Кой може да има дете със синдрома на Даун?

Едно дете със синдрома на Даун може да се роди във всяка жена, дори и ако тя и партньорът й са напълно здрави, и на семейството никога не е имал тези заболявания. И все пак, не е основен рисков фактор, който увеличава вероятността от раждането на дете със синдром на Даун: възрастта на бременната жена.

Рискът от раждането на дете със синдром на Даун се увеличава с възрастта на бременната жена:

В 20 години, рискът от около 1-1600 (т.е. от 1600 бременни жени, едно дете се роди със синдрома на Даун)
В 25: 1-1300
На 30-годишна възраст: 1 от 1000
В 40 години: 1-365
В 45: 1 до 30

Ако сте над 35 години и планирате бременност, препоръчваме ви да прочетете статията Бременност след 35 години: как да се подготвите.

Възраст на бащата на детето не влияе на риска от синдром на Даун. Обяснението е просто. Жените яйцеклетки се намират в яйчниците от раждането си, което означава, че през живота си те "събират" всички опасности (радиация, контакт с вредни химикали, за непушачи, и т.н.). При мъжете, сперма се актуализират на всеки 72 дни, така че те не го правят риск от натрупване на вредни фактори.

Какви са симптомите на синдрома на Даун в дете?

Основните характерните черти на синдрома на Даун - е деменция и определени физически дефекти (например, характерен външен вид). Някои деца могат да се наблюдават съпътстващи заболявания на вътрешните органи, като например сърдечни пороци, загуба на слуха, хипоплазия на бъбреците, дефекти храносмилателната система, дефекти на скелетната система и други.

Деменция при синдрома на Даун варира от минимум, когато детето е в състояние да учат в помощно училище, а дори и да придобие една проста професия до тежка деменция, когато едно дете е почти невъзможно да се научи.

В развитите страни, деца със синдром на Даун не са социални аутсайдери, а родителите на тези деца, с обич наричат специален. Огромно влияние върху характеристиките на детето влияе на отношението на родителите му към болестта. С право на възпитанието, грижите и работата с дете може да постигне много добри резултати.

Приблизително 25-30% от децата със синдрома на Даун умре преди първия си рожден ден. Все пак, средно, хората със синдром на Даун живеят 49 години, а някои да достигне 60-годишна възраст.

Как да разбера, ако едно дете е болно синдром на Даун, още преди раждането му?

За родителите знаят какво да очакват след раждането, по време на бременност, поредица от изследвания, които идентифицират синдром на Даун в плода. Тези тестове се наричат скрининг за синдром на Даун

синдром на Даун, синдром на Едуардс, фолиева киселина, аненцефалия, спина бифида, амниоцентеза, първият скрининг триместър, вторият скрининг триместър, хорион въси

Споделяне в социалните мрежи:

сроден