Синдром на Едуардс

синдром на Едуардс

Какво е синдром на Едуардс?

синдром Едуардс - е вторият най-често хромозомна аномалия при новородени след синдром на Даун. Когато синдром Едуардс вместо 46 хромозоми, подобно на всички здрави хора, а детето се намира 47-хромозоми. Допълнителна хромозома е представена от допълнителна хромозома 18, така че болестта се нарича още "тризомия 18".

Когато едно дете е болно?

Хромозомни аномалии, при които е налице допълнителна хромозома 18, все още има време на зачеването на детето, или в първите дни след зачеването. Това заболяване може да бъде открит по време на бременност. синдром Edwards може да настъпи след раждането.

Колко често се синдром на Едуардс?

Тризомия 18 е втората най-често аномалия след синдром на Даун. Въпреки това, с Едуардс щети синдром на детето е много по-силно изразени, отколкото в синдрома на Даун, така че колкото по-често едно дете умира в утробата.

По този начин, от времето на първия триместър скрининг за Edwards синдром на плода открити във всеки от 400 бременна. Но това бременност често се прекъсва от само себе си, а следователно и честотата на раждането на дете със синдрома на Едуардс е 1 на 6500 (т.е. от 6500 жени с 1 дете се ражда с тризомия 18).

Кой може да има дете със синдрома на Едуардс?

Едно дете с тризомия 18 може да се роди във всяка жена, дори и ако тя и съпругът й са напълно здрави, и на семейството никога не е имал тези заболявания.

Как синдром Едуардс в дете?

Ако едно дете с тризомия 18 е роден жив, а след това той открил много дефекти: физически дефекти, заболявания на сърцето, белите дробове, малки размери на мозъка разстройства на нервната система и т.н. Благодарение на изобилието от такива дефекти в средното дете със синдрома на Едуардс живеят 2 седмици след раждането.

Вероятността, че дете с тризомия 18 оцелее до 1 месец, около 40%, и оцелява само 5-8 деца до 100 години.

Как да разбера, ако едно дете е болно синдром Едуардс, още преди раждането му?

За родителите знаят какво да очакват след раждането, по време на бременност, поредица от изследвания, които идентифицират синдром Едуардс в плода. Тези анализи са наречени пренатална скрининг:

Нематода съдова плексус на плода на ултразвук, и синдром на Edwards

Някои проучвания показват, че деца с синдром на Едуардс при ултразвуково изследване често се срещат хориоидни сплит кисти. Наличието на тези кисти могат да обърнете внимание на вашия гинеколог или ултразвук-сто, и така може да бъде отнесен към амниоцентеза за изясняване на диагнозата. има по-подробна статия за нашия сайт, за какво да се прави, ако плода кисти са открити съдови сплит.

амниоцентеза, хорион въси, синдром на Едуардс, синдром на Даун, аненцефалия, спина бифида, фолиева киселина, киста съдова сплит плода, ултразвук, първият скрининг триместър, вторият скрининг триместър

Споделяне в социалните мрежи:

сроден