Неинвазивно пренатална тестване може да открие рак на майката

Ново изследване показва, че генетичните тестове за откриване на хромозомни аномалии в плода, може също да идентифицира основното заболяване, като рак, при бременни жени.

Неинвазивно тест пренатален скрининг е форма, която може да информира бременни жени, че съществува риск, че тяхната плода има хромозомни аномалии.

Изследване, публикувано в JAMA списание, анализира случаите на осем жени, които са подложени на инвазивна пренатална скрининг и получените отклонения в резултатите.

По-нататъшният анализ на данните показва, че анормални резултати не се дължат на факта, че плодовете са ненормално кариотип (хромозома характеристики на клетката) и вместо това се свързват с злокачествени тумори недиагностицирани майки.

"Това изследване дава едно от обясненията за това, че резултатите от неинвазивна пренатална тестване различават от плода кариотип, - каза водещият автор д-р Диана У. Бианки, изпълнителен директор на Научноизследователския институт за майката и детето Медицински център университета Тъфтс в Бостън, Масачузетс. - Това подчертава необходимостта от провеждане на диагностична процедура за да се определи истинската фетален кариотипът, ако неинвазивна пренатална тестване показа хромозомни аномалии ".

Неинвазивно пренатална скрининг е сравнително нов клиничен процес, чрез който могат да намерят майки, ако техните плодове може да има хромозомни аномалии - като например синдром на Даун - чрез анализиране на майката и плацентата ДНК намерени в майчината кръвната плазма.

Тази проверка може да се извърши в началото на десетата седмица от бременността. Препоръчва се допълнително диагностични тестове за да се потвърди положителни резултати за скрининг.

Рак не е често срещан при жените по време на бременност - около 1 случай на 1000 жени са диагностицирани със заболяването, в този момент. Рак, който се открива по време на бременност, най-често се развива в гърдата, шийката на матката и яйчниците.

Осем анализирани в проучването случаи са взети от 125 426 проби от бременни жени, без симптоми, които са участвали в неинвазивна пренатална прожекцията в 2012-2014.

Като цяло, беше съобщено, 3757 случаи на положителни резултати за един или повече нарушения в размер на 13, 18, 21, X, или Y хромозоми. Лабораторията, която провежда неинвазивна пренатална тестване, по-късно съобщи, 10 случая на рак при жените.

"Жените трябва да са наясно с тази възможност"

Проучването оценява на 8 от 10 от тези случаи. Изследователите открили, че всяка една от тези жени е имал отклонения в резултатите на неинвазивна пренатална скрининг, и че повечето от тях са имали повече от една открита хромозомни аномалии. Този резултат се счита за необичайно.

Рак е бил диагностициран при тези жени или по време на бременността или след раждането - средно 16 седмици след първоначалната пренатален скрининг.

Въз основа на резултатите от проучването, авторите са изчислили, че съществува риск за 20-44% от рака на майката, когато няколко хромозомни аномалии. "Въпреки това, - добавят те - докато, докато по-нататъшни проучвания се провеждат, за да се оцени клиничното значение на несъответствия в резултатите от неинвазивни пренатален скрининг и кариотипа на плода, не е ясно, че по-нататъшното клинична оценка е уместно."

"Жените трябва да са наясно с тази възможност, ако те са тествани, - заключава д-р Бианки. - Необходими са още изследвания за проучване на този феномен, за да помогне на лекарите съветват жените да извършват допълнително тяхното разследване ".

. Д-р Роберто Ромеро и д-р Морис J. Махони се твърди, че тези данни ще стават все по-важни, тъй като все повече се използва тази форма на скрининг: "Като се има предвид, че използването на неинвазивна пренатална скрининг ще се увеличи през следващите години, изисква активен диалог между заинтересованите страни (акушери, пациенти, лаборатории и т.н.), за осигуряване на стабилни препоръки за потенциално засегнатите бременни жени и за насочване на помощ на такива пациенти. "