Откритието може да се увеличи процентът на успеваемост на ин витро оплождане в жените по света

Учените на здравеопазването и науката университет на Орегон, Stanford University, Университета на Валенсия и IGENOMIX установили, че хромозомни аномалии в човешки ембриони, създадени за оплождане ин витро (IVF) могат да бъдат предвидени по време на първите 30 часа на стъпалото-1 клетки, което е получено от сливане на женската яйцеклетка и спермата на мъжа.

Zygote (едноклетъчни етап)

Това откритие, публикувано в сайта на списание Nature Communications може да се увеличи броят на успешно ин витро, която варира от 30% до 35% по целия свят в продължение на много години. Смята се, че от 50% до 80% от ембрионите, създадени за IVF има хромозомни аномалии и техните имплантация, обикновено не се развива по време на бременност, и води до спонтанен аборт.

Основните изводи от това проучване, което се провежда Шон Л. Чавес и нейните колеги в Станфордския университет и анализирани в университета в Орегон здравеопазването и науката, показват, че продължителността на първото проучване на митотичен фаза - кратък период от време в клетъчния цикъл - може да се идентифицира ембриони с нормални или анормални хромозоми до около етап 8-клетка. Най-важното е, чрез изучаване на едноклетъчни етап, учените са успели да се съпоставят хромозомната състава на ембриона с подгрупа от 12 гени, които се активират преди първото деление на клетките. Тези гени могат да идват от гамети - яйцеклетки и сперматозоиди - и могат да бъдат използвани, за да се предскаже дали ембрионът е хромозомно нормална или ненормална, най-ранния етап на човешкото развитие.

В резултат на тези констатации, лекари и ембриолози може по-бързо идентифициране здравословен embiony за имплантиране на ембриона и да се намали размера на времето на култивиране в лабораторни условия преди имплантирането. Ембрионите са склонни. Трябва да сте имплантира в периода между 3 и 5 дни след установяването, който създава полето за ин витро оплождане проблем, тъй като хромозомни аномалии не могат да бъдат идентифицирани с 5 или 6 дни.

етап две клетки

"Много двойки искат да имат деца в живота си малко по-късно, и тази тенденция ще продължи само, - казва Шон Л. Чавес, съавтор и асистент в катедрата по репродуктивно и еволюционна наука в Националния център за изучаване на приматите Орегон университет на Орегон здравеопазването и науката, доцент по акушерство и гинекология, физиология и фармакология в училището по медицина. -

Неуспешен опит ин витро създава емоционална тежест върху една жена, която се очаква бременност, както и на финансовата тежест за семейството, като един опит ин витро е на стойност хиляди долари. Нашите резултати също дават надежда за двойки, които искат да създадат семейство и желаят да се избегне избора и имплантиране на ембриона с неизвестен или лошо потенциал за имплантация. "

Това изследване се основава на предишно изследване, публикувано от Училището по медицина в университета Станфорд (списание Nature Communications, декември 2012 г.), в който д-р Чавес беше водещият автор. В предишно изследване, д-р Чавес и нейните колеги са установили, че времевите интервали на първите три дивизии митотични клетки, както и наличието или липсата на клетъчна фрагментация - явление, с неизвестен произход, който се смята за не-клетъчни фрагменти, и засяга около 50% или повече ембриони за оплождане ин витро - може да се използва за разграничаване на хромозомно нормални и анормални клетки на етап 4-клетки с помощта на кадър по кадър анализ на изображения.

Настоящото изследване се използва най-значимите постижения в едноклетъчен генетично профилиране и неинвазивен изображения. Това е първото изследване, което събра пълен анализ на хромозомната структура, висока производителност едноклетъчна генна експресия и времето изтича изображения едновременно на един и същи човешки ембрион.

Това проучване е проведено като се използва 117 човешки зиготи на 19 двойки. Средната възраст на майките е 33,7 ± 4,3 години. Изследователите получиха този голям набор от човешки ембриони от предишни ин-витро цикъла след писмено информирано съгласие от ОБНОВЯВАНЕ биобанка Станфордския университет. Чрез профилиране едноклетъчни генната експресия - измерване на активността на стотици гени в даден момент - д-р Чавес и колегите са идентифицирали набор от еволюционни съответните гени, които се активират преди първото деление на клетките, като се използва компютър математическо моделиране, която може да се използва, за да се предскаже дали ембрионът хромозомно нормална или ненормална ,

"Искаме да помогнем на много семейства за постигане на успешна бременност с помощта на високо-производителни ин-витро оплождане, - казва д-р Чавес. - IVF е помогнал на много жени по целия свят, и сега ние имаме технологията и научните изследвания, за да се подобри шансовете за появата на един чифт собственото си дете. Това откритие може потенциално да увеличи тези шансове. "

Все още не е ясно какво влияние има дълга култура на ембрионите и генетични аномалии. За да се изясни е необходим по-нататъшни изследвания. Учените казват, че бъдещите изследвания и ще се фокусира върху зиготи като потенциален източник на неинвазивни биомаркери, които могат да предскажат статут на хромозомите и да помогнат за предотвратяването на потенциални вреди дългосрочно култивиране на ембриони.